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今後の開催予定
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終了した講演会・シンポジウム
- ●2024-06-07 シンポジウム「～医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクへの対応～」
- ●2024-05-15 シンポジウム「～医薬品の安定供給と品質確保の課題と将来～」
- ●2024-03-05 シンポジウム「～ICH Q2(R2)/Q14ガイドラインと分析法のライフサイクルマネジメント～」
- ●2024-02-20 シンポジウム「～ドラッグ・ラグ/ロス解消をはじめとする医薬品イノベーションの推進～」
- ●2024-02-14 シンポジウム「～アカデミア発のシーズを実用化につなげるために～」
- ●2023-06-26 シンポジウム「～医療DXと医療情報の二次利用～」
- ●2023-06-16 シンポジウム「～医薬品安全性評価における医療情報データベースの積極的活用への道筋～」
- ●2023-05-30 シンポジウム「～治験・臨床試験を巡る動き～」
- ●2023-05-16 シンポジウム「～プログラム医療機器に関するレギュラトリーサイエンスの動向～」
- ●2022-06-17 シンポジウム「～臨床研究法や倫理指針を巡る現状と今後の課題～」
- ●2022-05-24 シンポジウム「～リモート治験の拡充に向けた現状と課題～」
- ●2022-04-08 シンポジウム「～令和４年度薬価改定と今後の薬価制度改革に向けた課題～」
- ●2022-03-11 シンポジウム「～法令遵守と製造業・製販業の品質管理責任～」
- ●2021-06-23 シンポジウム「～GMP改正省令から読み解く製造業・製販業の責任～」
- ●2021-06-11 シンポジウム「～臨床研究法施行から３年目の現状と課題～」
- ●2021-06-02 シンポジウム「～プログラム医療機器に関するレギュラトリーサイエンスの動向～」
- ●2021-05-20 シンポジウム「～医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認申請等におけるレジストリの活用～」
- ●2021-04-05 シンポジウム「～令和3年度薬価改定と今後の薬価制度改革に向けた課題～」
- ●2021-01-27 シンポジウム「～新時代の安全対策：平成から令和へ～」
- ●2020-05-12 シンポジウム「～薬機法改正の施行の方向と課題～」（中止となりました）
- ●2020-03-18 シンポジウム「～令和2年度薬価制度改革と今後の展望～」(中止となりました)
- ●2019-04-26 シンポジウム「～臨床研究法施行後1年の現状と課題～」
- ●2019-04-05 シンポジウム「～薬機法改正と今後の課題～」
- ●2019-02-25 シンポジウム「～2019年薬価改正と2020年以降に向けた課題～」
- ●2018-04-20 シンポジウム「～臨床研究法の施行への対応～」
- ●2018-03-19 シンポジウム「～薬価制度改革の影響と医療保険や製薬産業の将来に向けた課題～」
- ●2018-02-27 シンポジウム「～日本発シーズを活用した医療機器の開発促進～」
- ●2018-01-24 シンポジウム「～革新的新薬の創出に向けた新たな潮流～」
- ●2017-06-30 シンポジウム「～臨床研究法の実施に向けた課題とその対応～」
- ●2017-05-09 シンポジウム「～添付文書記載要領やＧＰＳＰの見直し等の今後の医薬品安全確保対策～」
- ●2017-02-09 シンポジウム「～新薬を巡る現状と今後の方向―最適使用推進ガイドラインや薬価制度抜本改革～」
- ●2016-12-02 シンポジウム「～医療機器の承認審査と産業振興～」
- ●2016-06-07 シンポジウム「～添付文書記載要領の改正を踏まえた医薬品安全確保対策～ 」
- ●2016-03-15 シンポジウム「～平成28年度薬価制度改革と費用対効果評価の試行的導入～ 」
- ●2016-01-19 シンポジウム「～新医薬品の承認審査～ 」
- ●2015-12-11 シンポジウム「～再生医療等製品の承認審査～ 」
- ●2015-06-30 シンポジウム「～医薬品医療機器等法施行後半年を経過した医療機器規制～」
- ●2015-05-08 シンポジウム「～先駆け審査指定制度やアクセス制度等の実施～」
- ●2015-04-03 シンポジウム「～添付文書届出制を踏まえた安全性情報の収集・評価・提供～」
- ●2014-12-17 シンポジウム「～臨床研究に係る制度と広告のあり方の見直し～ 」
- ●2014-11-25 シンポジウム「～再生医療等製品の承認審査と再生医療新法～ 」
- ●2014-06-25 第13回シンポジウム「～新薬承認審査・相談への電子データの利用～ 」
- ●2014-04-16 第12回シンポジウム「～医薬品安全対策の今後の方向～」
- ●2014-02-14 第11回シンポジウム「～ジェネリック医薬品・バイオ後続品のレギュラトリーサイエンス～」
- ●2014-01-16 第10回シンポジウム「～ナノメディシンの実現に向けて～」
- ●2013-11-28 第9回シンポジウム「～医療機器の新しいレギュレーション～」
- ●2013-10-03 第8回シンポジウム「～再生医療の早期実現に向けて ～」
- ●2013-09-30 第7回シンポジウム「～健康・医療戦略や医薬品・医療機器産業ビジョンとＰＭＤＡ改革 ～」
- ●2013-06-22 第6回シンポジウム「～社会保障改革と薬価基準の現状と今後の方向～」
- ●2013-06-14 第5回シンポジウム「～医薬品リスク管理計画の最新状況～」
- ●2012-12-13 第4回シンポジウム「～いま、医療機器のレギュレーションを考える～」
- ●2012-04-27 第3回シンポジウム「～医薬品リスクマネージメントプランの実施に向けて～」
- ●2011-11-01 2011年 APEC 多地域共同臨床試験 東京ワークショップ
- ●2011-02-10 (第2回)新薬臨床評価ガイドラインに関するシンポジウム
- ●2010-10-04 (第1回)レギュラトリーサイエンス学会設立記念シンポジウム
