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平成25年12月
第11回レギュラトリーサイエンス学会シンポジウムのご案内
~ジェネリック医薬品・バイオ後続品のレギュラトリーサイエンス~
~ジェネリック医薬品・バイオ後続品のレギュラトリーサイエンス~
ジェネリック医薬品の普及が国策として進められています。また、バイオ後続品についてもその開発が活発な取組みが行われつつあります。
そのような中、本シンポジウムでは、厚労省・国立衛研の取組みやレギュラトリーサイエンスからみた課題等について、それぞれの第一線でご活躍の方々を講師にお招きし、ご講演いただくとともに、パネルディスカッションにおいて講師の方々や参加者との間で双方向のディスカッションを行うこととしました。
つきましては、ジェネリック医薬品やバイオ後続品に携わっておられる方々はもちろん、広く医薬品にご関心のある方々に広くご参加いただきますようお願い申し上げます。
日時: | 平成26年2月14日(金)12:30~16:30(受付12:00~) | ||||||||||||
場所: | 全日通労働組合 大会議室(東京都千代田区霞が関3丁目3番地3号全日通霞が関ビル8F) (参考)PMDAが入っている新霞ヶ関ビルの隣のビルです。 | ||||||||||||
参加費: |
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定員: | 170名 | ||||||||||||
チラシ: | こちらからダウンロードしてください。 | ||||||||||||
申込方法: |
事前参加申込は締め切りました。
事前参加登録をお済ませの方は、「入金確認メール」の写しを当日ご持参ください。
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事前申込締切: | 平成26年1月31日(金)17時 | ||||||||||||
当日参加申込: | 当日、会場にて先着50名に限り参加を受け付けます。(受付12:00~) |
【プログラム】 ※ 今後、タイトル等は変更となる可能性があります。
12:00 | 開場 |
12:30 | 開会 |
12:30~13:10 | ジェネリック医薬品、バイオ後続品への厚生労働省の取組 益山 光一(厚生労働省審査管理課課長補佐) |
13:10~13:50 | ジェネリック医薬品品質情報検討会をはじめとしたジェネリック医薬品の品質確保への取組 伊豆津 健一(国立医薬品食品衛生研究所薬品部室長) |
13:50~14:05 | 休憩 |
14:05~14:45 | バイオ後続品の審査 柳原 玲子(医薬品医療機器総合機構再生医療製品等部) |
14:45~15:25 | バイオ後続品の品質確保に係るレギュラトリーサイエンス上の課題 川崎 ナナ(国立医薬品食品衛生研究所生物薬品部長) |
15:25~15:40 | 休憩 |
15:40~16:30 | パネルディスカッション 座長:奥田 晴宏(国立医薬品食品衛生研究所副所長) 講師:益山光一、伊豆津健一、柳原玲子、川崎ナナ |
16:30 | 閉会 |
【問い合わせ先】
一般社団法人 レギュラトリーサイエンス学会 事務局
〒160-0016 東京都新宿区信濃町35信濃町煉瓦館5階 一般財団法人国際医学情報センター内
Tel 03-5312-1466 fax 03-5361-7091 E-mail: srsm-office@imic.or.jp
一般社団法人 レギュラトリーサイエンス学会 事務局
〒160-0016 東京都新宿区信濃町35信濃町煉瓦館5階 一般財団法人国際医学情報センター内
Tel 03-5312-1466 fax 03-5361-7091 E-mail: srsm-office@imic.or.jp