第14回 レギュラトリーサイエンス学会学術大会
2024.05.07 ホームページを公開しました。
2024.08.26 抄録集・参加証・参加費の領収書は、9月3日に発送予定です
（8月27日15時までに参加費をお振込みいただいた方）
2026.09.03 抄録集についてのお詫びと訂正
医療の未来を開く
レギュラトリーサイエンス
大会長
矢守 隆夫
（日本薬剤師研修センター理事長）
会 場
一橋大学一橋講堂
(千代田区一ッ橋2-1-2 学術総合センター)
日 時
2024
年
9
13
14
金
・
土
月
日
日
9
13
9
14
金
土
月
日
月
日
大会長講演
10:00~10:30
特別講演
10:30~12:00
シンポジウム
13:00~15:00, 16:30~18:30
情報交換会
18:45~20:00
シンポジウム
9:30~11:30, 13:00~15:00, 15:15~17:45
大会長企画シンポジウム
15:15~17:45
レギュラトリーサイエンスの人材育成のための課題と最新の取り組み
座長：
矢守 隆夫
大会長
演者：
佐谷 秀行
（藤田医科大学 がん医療研究センター）
上野 裕明
（日本製薬工業協会 会長）
吉田 易範
（厚生労働省大臣官房審議官（医薬担当））
- 革新的医療製品の評価技術適格性認定を考える
―日本学術会議からの政策提言発出― - 非臨床及び品質領域におけるリモート調査
及び信頼性基準運用などの現状と課題 - アカデミアがん創薬をめぐる諸課題と支援の在り方
- 『創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方
に関する検討会』での検討内容を受けての今後の課題 - 動物実験代替法の行政的な受け入れ
- CDISC 標準化：製薬メーカー・CRO の成果とアカデミアでの展開
- これからのヘルスケア・医薬品開発にAI をどう活用するか
- 中分子ペプチド医薬品開発に向けた規制上の課題と取組
- NAMs による心臓安全性評価の現状と今後の展望
- Global Standard のリスクベース型アプローチによる品質に係る
承認事項変更手続き制度を達成するために - デジタルヘルスの倫理的・法的・社会的課題（ELSI）と責任ある
研究・イノベーション（RRI） - 遺伝子関連検査の現状と規制上の課題
―信頼性確保に向けた取り組み― - 製造販売後調査・RWD 活用の将来を一緒に語ろう
- AI 医療機器の発展と臨床利用の普及に向けての課題
一般演題(口演)：9月13日(金)
15:10-16:22
一般演題(ポスター)
ポスター掲示：9月13・14日両日
10:00~15:00
討論：9月13・14日両日
11:40~12:50
今後、タイトル等は変更となる可能性があります。